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近日，由光谷企業——武漢博沃生物與上海關聯公司聯合研發的廣譜HPV疫苗獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的倫理批件，并已完成澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗備案，從而正式獲準進入臨床試驗。這是全球首個進入臨床試驗的廣譜HPV疫苗。

人乳頭瘤病毒（HPV）的持續感染是引發宮頸癌的首要原因，此外還會誘發口咽癌、喉癌等各類型的癌癥及尖銳濕疣等性傳播疾病和尋常疣、扁平疣等皮膚病。

目前已確定的HPV型別有200余種，而市面上最高價次的HPV疫苗為9價苗，但它僅對覆蓋的型別有保護作用，對9價以外的型別無保護效果。僅靠增加HPV疫苗的價數不僅會提高疫苗的成本，同時還會降低疫苗的可及性，對相關疾病的防控十分不利。

博沃生物CEO吳克博士

博沃生物CEO吳克介紹，該公司開發的廣譜HPV疫苗是全球首個進入臨床階段的廣譜HPV疫苗，理論上可預防全部200多種型別的HPV感染及宮頸癌等惡性腫瘤，保護范圍更廣，生產成本更低，希望上市后，能成為HPV病毒感染及由此導致的惡性腫瘤的“終結者”。預計在2023年，該HPV疫苗將在國內申請進入臨床試驗。

此外，由該公司自主研發生產的吸入式新冠病毒疫苗，也已取得巴西和新加坡兩國的臨床試驗批件，下一步將盡快推進臨床進度。

【來源：博沃生物、極目新聞】

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