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“對我來說，幸福生活的定義很簡單，就是保持身體健康，每天享受和普通人一樣的正常生活！”初見杜珊珊，眼前這個熱情、美麗又始終滿面笑容的姑娘很難讓人聯(lián)想到白血病患者。而事實上，她是一位有著8年白血病病史的“過來人”。

“2015年的夏天，我27歲，剛確診白血病的時候，就好像晴天霹靂一樣，整個人都蒙了，一家子都陷入絕望。”談起往事，如今的珊珊平靜從容，“患病是不幸的，但從某種意義上說，我們這類患者其實也很幸運，因為趕上了國家的好政策。正是一年比一年完善的醫(yī)保政策，保障了患者用藥，使得和我一樣的白血病患者也可以像普通人一樣正常生活。”

杜珊珊患上的是慢性粒細(xì)胞白血病，簡稱慢粒，是一種發(fā)生在多能造血干細(xì)胞的惡性骨髓增殖性腫瘤。這種疾病骨髓中會產(chǎn)生大量的具有腫瘤性質(zhì)的粒細(xì)胞，它不但不能發(fā)育成為正常細(xì)胞，相反卻在骨髓內(nèi)不斷聚集，抑制了骨髓的正常造血。

“剛得病的時候，醫(yī)生就告訴我，慢粒不是不治之癥，是有藥可醫(yī)的。作為世界上第一個靶向抗腫瘤藥物，伊馬替尼可以使慢粒患者壞細(xì)胞數(shù)量越來越少，在科學(xué)治療、合理用藥的基礎(chǔ)上，這個病可治可控甚至可以治愈。”杜珊珊坦言，“雖然有特效藥，但當(dāng)時一盒伊馬替尼就要1萬多元，而且一盒藥也只夠半個月的用量。那時候我媽媽為了多掙錢，一聽說外地有工作機會，連夜就搭火車奔去異鄉(xiāng)打工，兩個月掙了5000多元，全拿去給我買藥。可即便如此，每個月高昂的用藥花費也根本不是我們這個普通家庭所能負(fù)擔(dān)的，當(dāng)時我甚至想過放棄治療。”

然而，轉(zhuǎn)機發(fā)生在2018年底，當(dāng)時國家醫(yī)保進行的首輪“4+7”集采試點中，伊馬替尼被納入其中，一家藥企以每盒623.82元的價格獨家中標(biāo)，這意味著藥物經(jīng)過報銷后一年個人只需要負(fù)擔(dān)3000元。從此，杜珊珊開始使用集采藥品，她說：“當(dāng)時簡直感覺天空都放晴了！一切都有了希望。”

此后，好消息接踵而至，2019年，伊馬替尼經(jīng)過國家集采再次降價，報銷后一年個人僅需負(fù)擔(dān)2560元；2021年底；河南聯(lián)合廣東等省市開展了跨省聯(lián)盟接續(xù)采購，伊馬替尼價格再次調(diào)整，報銷后一年個人負(fù)擔(dān)降至1382.4元。

就這樣，8年過去了，有了科學(xué)用藥保障，杜珊珊病情控制良好。如今，她除了需要按時按量服藥并定期接受健康檢查外，日常身體沒有什么不適病癥，可以和普通人一樣正常生活。杜珊珊感慨不已：“多虧了醫(yī)保政策不斷完善，才使得我們患者的個人負(fù)擔(dān)不斷減輕。如今的我，雖然依然是‘病人’，但我對未來充滿憧憬和信心。”

本報記者 王紅