【資料圖】

文/吳睿鶇

氯巴占原本是很少人知道的小眾藥品。去年11月底，一封患兒家長簽名的求助信登上熱搜，上千名罕見癲癇性腦病患兒家長聯名求助氯巴占，引爆輿論，自此，氯巴占藥品走入了公眾視野。

鑒于罕見病患者對氯巴占藥品的急難愁盼，國家層面加快了“特事特辦”的力度，全力推進物美價廉的國產藥品上市。10月22日，湖北一家公司舉辦氯巴占片全國上市發布會，公布了其生產的氯巴占片上市信息和藥品援助計劃。

如今，國產10mg、28片裝的氯巴占片每盒84元，這個價格成為全球最低價，進入了癲癇性腦病患兒患者藥品使用的“盤子”，這不僅是罕見癲癇病患兒家屬期待已久的事情，更是讓罕見病“天價藥”降至“平民價”，極大地減輕了患者家屬的經濟負擔。

由于罕見病患者少，藥品用量小，藥企研發成本大，生產出的藥品大都是“天價”，讓患者及患者家庭不堪重負。以治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的諾西那生鈉注射液為例，過去，每針價格高達70萬元。這樣的藥價，普通家庭很難承受，大都望而卻步。好在國家在政策給予重點傾斜，經由醫保談判之后，單價從70萬元降至3.3萬元，并被納入醫保目錄，按比例報銷后，患者個人僅需支付幾千元甚至更低。

截至目前，我國已有2860種藥品進入國家醫保目錄，國內67%的已上市罕見病用藥都在其中。近日，國家醫保局發布2022年醫保目錄調整進展公告，其中一大明顯特點，就是政策向罕見病、兒童等特殊人群大力傾斜。因為本次調整共有344個藥品通過初步審查，其中罕見病用藥有19個，并且這19個罕見病用藥均被納入國家鼓勵名單，最終納入醫保目錄的可能性很大。

從氯巴占仿制藥品上市，到罕見病陸續大批量進入醫保目錄，每名罕見病患者的合理用藥需求都值得國家層面重視，需要用“罕見”的速度，去攻克，去破解。

當然，要徹底解決罕見病天價藥難題，也不能完全指望醫保，以及“含金量”相對較低的仿制藥，而要通過多種渠道，建立專項救助、社會捐助、引進商業保險以及患者個人支付。多元化的做法，最大意義在于，逐步建立起罕見病多方支付機制，來破解患者用不起藥的窘境。

九派評論投稿郵箱：pinglun@jp.jiupainews.com

【來源：九派新聞】