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現(xiàn)在，塔夫茨大學研究人員和同事的一項新研究揭示了核棱桿菌跟阿爾茨海默氏病之間的聯(lián)系。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《Frontiers in Aging Neuroscience》上。

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“在這項研究中，我們的實驗室首次發(fā)現(xiàn)核棱桿菌可以產(chǎn)生系統(tǒng)性炎癥，甚至浸潤神經(jīng)系統(tǒng)組織并加劇阿爾茨海默病的癥狀和體征，”塔夫茨大學牙醫(yī)學院的牙周病學教授和口腔生物學部門主任Jake Jinkun Chen說道。

據(jù)Chen介紹稱，棱桿菌還能引起嚴重的全身性炎癥，這是許多慢性疾病的癥狀，如2型糖尿病和阿爾茨海默氏病。

Chen和他的同事們希望通過針對核棱桿菌來減緩至少兩種流行病的傳播和發(fā)展：牙周病，它影響了47%的30歲以上的美國成年人；阿爾茨海默病，它目前影響了650萬美國人，但預計到2060年將達到1400萬以上。

核棱桿菌和大腦中的免疫細胞

在小鼠身上進行的最新研究顯示，核棱桿菌導致小膠質(zhì)細胞的異常增殖，而小膠質(zhì)細胞是大腦中的免疫細胞，通常負責清除受損的神經(jīng)元和感染并幫助維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的整體健康。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種小膠質(zhì)細胞的過度供應還造成了炎癥反應的增加。慢性炎癥或感染被認為是阿爾茨海默病進展過程中出現(xiàn)的認知能力下降的一個關鍵決定因素。

“我們的研究表明，核棱桿菌可以通過某些信號途徑降低小鼠的記憶和思維能力。這對研究人員和臨床醫(yī)生都是一個警告信號，”Chen說道。

過去，科學家們已經(jīng)提出了牙周病和阿爾茨海默氏癥之間的可能聯(lián)系。Chen認為，雖然新研究沒有顯示跟核棱桿菌相關的牙周病直接導致阿爾茨海默病的證據(jù)，但新研究表明，由核棱桿菌引起的牙周病如果不加以治療或治療效果不佳，那么可能會加重阿爾茨海默病的癥狀。相反，有效治療那些早期阿爾茨海默病患者的牙周病可能會減緩阿爾茨海默病的進展。

Chen表示：“測試細菌負荷和癥狀程度有一天可能成為衡量核酸菌影響和管理治療的一種方式，以減緩牙周病和阿爾茨海默病的進展。”

另外，他們的研究還提出了潛在的藥物靶點，其可以專門抑制核酸菌在牙周環(huán)境中引起的局部和系統(tǒng)性炎癥。

口腔感染和系統(tǒng)性疾病

更廣泛地說，Chen和他的同事將他們的轉(zhuǎn)化研究瞄準了阻斷牙周病跟阿爾茨海默氏癥及其他與炎癥有關的疾病--包括2型糖尿病--之間的路徑。

只有2%的mRNA被翻譯成蛋白質(zhì)。98%的RNA則都是“非編碼的”，傳統(tǒng)上被認為是“垃圾基因”。但越來越多的科學家--包括Chen--正在發(fā)現(xiàn)它們擁有的重要功能。

特別是，他的實驗室專注于兩種非編碼RNAs：一種是MicroRNA，調(diào)節(jié)細胞中蛋白質(zhì)的生產(chǎn)。；另一種-lncRNA-發(fā)揮其他功能以調(diào)節(jié)基因表達并最終可用于治療動脈硬化及牙周病、糖尿病、癌癥和糖尿病骨病。

Chen的實驗室的研究表明，一種名為microRNA-335-5P的分子可以抑制牙周病原體造成的損害。該分子在針對大腦中產(chǎn)生的導致阿爾茨海默氏癥的病理分子方面也可能具有強大的作用。

“一般來說，MicroRNA會抑制基因表達，并能阻止某些蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，尤其是MicroRNA-335-5P可以針對三個‘壞’基因--DKK1、TLR-4和PSEN-1，它們都被認為跟阿爾茨海默病有關，”Chen說道。

此外，他的實驗室還設計了一種名為adipoAI的小分子，它具有強大的抗炎特性。Chen希望很快開始一項臨床試驗以研究它是否能有效治療一系列炎癥性疾病--包括2型糖尿病、阿爾茨海默病和牙周病。

最后，他總結(jié)道：“你嘴巴確實是通往你身體的大門。”